Найти
Торговое название:
Никавир (Nikavir)
Международное название:
Фосфазид (Phosphazidum)
Фармакологическая группа:
противовирусное ВИЧ средство
Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтовато-сероватым оттенком цвета, с желтовато-сероватыми вкраплениями, с двумя рисками, с характерным запахом.
Код АТХ:
J05AF. Нуклеозиды и нуклеотиды - ингибиторы обратной транскриптазы
Лечение ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Экстренная профилактика ВИЧ-инфекции в случае риска профессионального инфицирования при попадании биологических жидкостей пациентов на слизистые оболочки и повреждении кожных покровов (уколах, порезах). Лечение острого гепатита В в легкой и среднетяжелой форме (желтушный период).
ВИЧ-инфицированным женщинам не рекомендуется принимать препарат до 14 недели беременности; женщинам, применяющим препарат, не рекомендуется кормить грудью.
ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ.
Исследования не проводились, однако при решении вопроса о возможности управлять автомобилем, механизмами, нужно иметь в виду состояние пациента и возможность развития побочных реакций на Никавир, таких как тошнота, головная боль, диарея.
Внутрь, принимать перед едой, запивая стаканом воды.
ВИЧ-инфекция.
Суточные дозы при ВИЧ-инфекции:
- взрослые: 600-1200 мг в сутки в 2 приема;
- дети от 3 до 13 лет: 10 мг/кг массы тела в 2-3 приема;
- дети от 13 до 18 лет: по 200 мг 3 раза в день.
Рекомендуемые дозы в пересчете на массу тела.
+-----------------------------------------------------------------+ ¦ Масса тела, кг ¦ Суточная доза в ¦ Суточная доза в ¦ ¦ ¦ миллиграммах ¦ таблетках по 200 мг ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ До 7,5 ¦ 50 ¦ 1/4 таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 7,5-12,5 ¦ 100 ¦ 1/2 таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 12,5-17,5 ¦ 150 ¦ 3/4 таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 17,5-22,5 ¦ 200 ¦ 1 таблетка ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 22,5-27,5 ¦ 250 ¦ 1 таблетка + 1/4 ¦ ¦ ¦ ¦ таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 27,5-32,5 ¦ 300 ¦ 1 таблетка + 1/2 ¦ ¦ ¦ ¦ таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 32,5-37,5 ¦ 350 ¦ 1 таблетка + 3/4 ¦ ¦ ¦ ¦ таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 37,5-42,5 ¦ 400 ¦ 2 таблетки ¦ +---------------------+---------------------+---------------------¦ ¦ 42,5-47,5 ¦ 450 ¦ 2 таблетки + 1/4 ¦ ¦ ¦ ¦ таблетки ¦ +-----------------------------------------------------------------+
При поражениях центральной нервной системы ретровирусом препарат назначают в суточной дозе 1200 мг для взрослых и 20 мг/кг массы тела - детям. При плохой переносимости препарата суточная доза может быть снижена до 400 мг в сутки у взрослых и до 5 мг/кг массы тела у детей.
Курс лечения. Препарат назначают на длительный, практически неограниченный срок, при необходимости курс может быть прерван, но длительность его должна составлять не менее 12 недель с перерывом между курсами - не более 12 недель.
Для профилактики профессионального заражения ВИЧ рекомендуется как можно раньше, но не позднее чем через 72 часа после возможного инфицирования, начать прием препарата по 600 мг 2 раза в день в течение 4 недель.
Острый гепатит В.
Препарат назначают взрослым по 400 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней. Рекомендуется начинать принимать препарат не позднее 7 дней от начала желтухи. Данные по применению препарата у детей отсутствуют.
В первые дни приема препарата - тошнота, головная боль, тяжесть в эпигастрии, диарея. Обычно эти явления впоследствии исчезают. Со стороны органов кроветворения: анемия, гранулоцитопения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Обычно препарат хорошо переносится как взрослыми, так и детьми.
Фосфазид - малотоксичное вещество. Его токсичность в 5-6 раз ниже, чем зидовудина. Оценивая переносимость препарата, следует учитывать, что указанные побочные действия и другие симптомы и синдромы могут быть проявлениями не только терапии, но и самой ВИЧ-инфекции и сопутствующих заболеваний.
При проявлении некоторых нежелательных явлений на ранних стадиях приема препарата не следует его отменять, рекомендуется продолжить терапию.
Нерегулярность приема препарата больным (нарушение схемы лечения) может привести к развитию резистентности (устойчивости) ретровируса к нему, что повлечет за собой снижение эффективности проводимой терапии и необходимости замены препарата.
Во избежание осложнений препарат применяют под контролем врача.
Терапия препаратом не снижает риска передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или при переливании крови.
Препарат может применяться в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в комбинированных схемах лечения, однако совместное применение препарата Никавир с зидовудином, ставудином приводит к взаимному понижению активности в отношении ВИЧ.
Совместное применение с альфа-интерфероном, диданозином, ламивудином, фоскарнетом приводит к взаимному повышению активности в отношении ВИЧ.
Совместное применение с доксорубицином, альфа-интерфероном, амфотерицином-В, ко-тримоксазолом, винбластином, винкристином, ганцикловиром, дапсоном, сульфадиазином и другими сульфаниламидами может приводить к взаимному усилению миелотоксичности, поэтому требуется дополнительный контроль за концентрацией гемоглобина и гранулоцитов.
Фармакодинамика:
Активное вещество фосфазид относится к классу ингибиторов обратной транскриптазы (ревертазы) ретровирусов, являясь модифицированным аналогом природного нуклеозида тимидина. Фосфазид, проникнув в инфицированную клетку, дважды фосфорилируется до активного метаболита - трифосфата азидотимидина, который встраивается вместо трифосфата тимидина в синтезируемую ревертазой цепочку провирусной ДНК, что приводит к ингибированию ревертазы, обрыву цепочки ДНК и остановке воспроизведения вирусных частиц. На этом механизме и основан терапевтический эффект препарата по снижению концентрации ВИЧ в крови больного.
Также препарат ингибирует репликацию некоторых других ретровирусов млекопитающих, например, вируса гепатита В.
Фармакокинетика:
Фосфазид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время полного всасывания составляет 3-3,5 ч; период полувыведения из организма - 3-4 ч; максимальная концентрация фосфазида в плазме крови - 19-22 мкг/мл достигается через 4-5 ч.
Биодоступность при пероральном применении составляет 20%. Относительная биодоступность фосфазида составляет 83,7%. Фосфазид проникает через гематоэнцефалический барьер и обнаруживается в спинномозговой жидкости в концентрации, составляющей 15-64% исходной дозы. Активное вещество хорошо проникает через плаценту, вследствие чего концентрация его в крови пуповины сопоставима с таковой в крови матери. Метаболизм фосфазида происходит в печени с образованием глюкуронида, который выводится из организма почками с мочой.