Найти
Аптечная сеть
Аптечная сеть
Пункты выдачи
Проявление побочных эффектов (головная боль, сонливость, тошнота, головокружение) встречаются не чаще, чем при приеме плацебо.
Диарея, необычные сновидения, нерегулярное сердцебиение.
Со стороны иммунной системы:
Серьезные аллергические реакции, которые могут привести к отеку лица, губ, языка и горла, вызвать покраснение кожных покровов, затруднение дыхания и чувство стеснения в груди.
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в ЖКТ и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).
Прием Al3+ или Mg2+-содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).
Не взаимодействует с омепразолом, с ЛС, метаболизирующимися в печени.
Фармакодинамика:
Фексадин - современный антигистаминный препарат 3-го поколения. Он является блокатором гистаминовых Н-1 рецепторов. Фексадин не обладает седативной активностью, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение Фексадина не нарушает памяти и способности концентрировать внимание, не вызывает сонливости. Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается 24 часа. Препарат не вызывает привыкания, побочных эффектов: сухости во рту, нарушения зрения, запоров, кардиотоксического действия (не изменяет интервал QT на ЭКГ), прибавки массы тела при длительном применении. При его приеме не требуется изменения дозировки: пожилым людям и больным, страдающим от нарушений функции печени или почек. Фексадин не оказывает потенцирующего действия при употреблении алкоголя или приеме препаратов, угнетающих ЦНС.
Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, TCmax - 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа1-гликопротеином). T1/2 после многократного приема - 14.4 ч. У пациентов с умеренной (КК 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью T1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, T1/2 увеличивается на 31%.
Подвергается (5% от дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно (80%) с желчью, 11% - почками в неизмененном виде.